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組織芯片又稱組織微陣列，就是將數(shù)十至上千個小組織整齊排放在一張載玻片上而制成的組織切片。由于組織芯片制成的切片體積小，減少了人為篩選的無效組織，降低實驗耗材成本，而且一次性實驗即可獲得大量結(jié)果，提高實驗效率。組織芯片可用于組織中的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的定位分析和檢測，如HE染色、免疫組織化學(xué)染色、DNA和RNA原位雜交、熒光原位雜交等。組織芯片克服傳統(tǒng)病理學(xué)方法只能逐個研究切片的方式，可在一張切片上高通量獲得組織形態(tài)學(xué)、基因和蛋白表達(dá)的信息。同時，避免了不同實驗條件產(chǎn)生的結(jié)果誤差，具有更強(qiáng)的可比性。   實驗步驟：  1. 組織芯片的設(shè)計   2. 對目標(biāo)蠟塊組織的HE切片作形態(tài)學(xué)觀察   3. 分別在目標(biāo)組織切片和相應(yīng)石蠟組織塊上相應(yīng)位置進(jìn)行標(biāo)記   4. 用陣列蠟塊作5μm組織切片，經(jīng)10%APES的丙酮溶液處理的載玻片   5. 烤片，37℃過夜，室溫保存?zhèn)溆?nbsp;  我們提供：  1. 提供組織芯片包埋塊   2. 提供組織芯片切片   3. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關(guān)分析數(shù)據(jù)等，實驗結(jié)果將以電子或書面形式提交給您   結(jié)果示意圖：                    服務(wù)周期：服務(wù)內(nèi)容說明價格∕元實驗周期組織芯片提供臘塊詢價10個工作日  溫馨提醒： 1. 提供石蠟包埋的組織、附帶一張HE染色切片  2. 提供實驗必要的試劑和信息，例如組織來源和主要部位。 

 1. 油紅O、蘇丹III、蘇丹IV、蘇丹黑染色 脂類染色，用于證明脂肪變性，脂肪栓子以及腫瘤的鑒別。2. Schiff氏法、AB/PAS染色法 糖原及粘液染色，用于某些血液病的診斷、鑒別診斷及療效的觀察3. 甲苯胺藍(lán)染色 用于尖銳濕疣的初篩及肥大細(xì)胞的檢測4. LFB染色 用于觀察神經(jīng)髓鞘和脊髓束變化等結(jié)果示意圖：                  服務(wù)周期：服務(wù)內(nèi)容說明價格∕元實驗周期油紅O、蘇丹III、蘇丹IV、蘇丹黑染色客戶提供染液詢價3個工作日Schiff氏法、AB/PAS染色法客戶提供染液詢價3個工作日甲苯胺藍(lán)染色客戶提供染液詢價3個工作日LFB染色客戶提供染液詢價3個工作日   溫馨提示：  1. 以上染色為常見染色，如果需要做其他染色可以電話咨詢  2. 以上染色需要客戶提供染料

抗原抗體反應(yīng)，其具有高度的特異性。先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光素制成熒光標(biāo)記物，再用這種熒光抗體（或抗原）作為分子探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原（或抗體）。在細(xì)胞或組織中形成的抗原抗體復(fù)合物上含有熒光素，利用熒光顯微鏡觀察標(biāo)本，熒光素受激發(fā)光的照射而發(fā)出明亮的熒光（黃綠色或桔紅色），可以看見熒光所在的細(xì)胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)、定位，以及利用定量技術(shù)測定含量。實驗步驟：   1. 固定   2. 清除內(nèi)源性過氧化物酶   3. PBS洗   4. 封閉   5. 孵育一抗   6. PBS洗   7. 孵育二抗   8. PBS洗   9. DAPI復(fù)染   10. 封片   11. 熒光顯微鏡觀察我們提供：  1. 提供完成實驗的玻片  2. 每張切片提供一張200倍照片  3. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關(guān)分析數(shù)據(jù)等，實驗結(jié)果將以電子或書面形式提交給您  4. 免費提供熒光二抗結(jié)果示意圖：                    服務(wù)周期：                                                                              服務(wù)內(nèi)容說明價格∕元實驗周期IF單染建議做3張重復(fù)詢價5個工作日IF雙染建議做3張重復(fù)詢價5個工作日IF三染建議做3張重復(fù)詢價7個工作日Confocol拍照拍照倍數(shù)詢價3個工作日 溫馨提醒：1. 確保細(xì)胞或組織取材新鮮，固定及時2. 取材大小和固定方法正確，包埋面要求寫清楚3. 提供實驗必要的信息，例如組織來源、一抗來源和拍照要求   

共聚焦顯微技術(shù)（Confocal microscopy）是通過激光掃描共聚焦顯微鏡來獲取細(xì)胞內(nèi)某個薄層面上的熒光信息, 并結(jié)合計算機(jī)自動控制和信息收集功能，對熒光信號的分布、強(qiáng)度和動態(tài)變化進(jìn)行全方位的分析和整合, 從而得到豐富的細(xì)胞信息。   1. 消除了聚焦平面以外的熒光信號的干擾, 故成像清晰   2. 可以對樣品不同層面進(jìn)行連續(xù)逐層掃描, 再由計算機(jī)將這些圖形重組為三維圖像，圖形清晰度高、層次分明、立體感更強(qiáng)   3. 可對細(xì)胞某個選定結(jié)構(gòu)進(jìn)行長度和體積的測量, 在分析細(xì)胞空間結(jié)構(gòu)和某些物質(zhì)的胞內(nèi)精確定位方面具有明顯的優(yōu)勢   4. 可同時實現(xiàn)多重指標(biāo)的檢測。目前，該技術(shù)應(yīng)用范圍已擴(kuò)展到細(xì)胞學(xué)、微生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)激光共聚焦顯微鏡的應(yīng)用：   1. 細(xì)胞生物學(xué)：細(xì)胞結(jié)構(gòu)、細(xì)胞骨架、細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)、流動性、受體、細(xì)胞器結(jié)構(gòu)和分布變化、細(xì)胞凋亡等   2. 生物學(xué)、免疫學(xué)、環(huán)境科學(xué)和營養(yǎng)學(xué)：免疫熒光標(biāo)記（單標(biāo)、雙標(biāo)或三標(biāo)）的定位，細(xì)胞膜受體或抗原的分布,微絲 微管的分布、兩種或三種蛋白的共存與共定位、蛋白與細(xì)胞器的共定位等。   我公司的技術(shù)強(qiáng)項在于研究蛋白之間的共定位以及蛋白和細(xì)胞器的共定位服務(wù)流程：   1. 構(gòu)建質(zhì)粒   2. 共轉(zhuǎn)細(xì)胞   3. 免疫熒光   4. 激光掃描共聚焦顯微鏡掃描我們提供：   1. 提供多種帶flag（包括熒光蛋白）的質(zhì)粒：myc, HA, n-flag, GFP等   2. 提供構(gòu)建好的載體質(zhì)粒，并附上測序結(jié)果   3. 提供共定位圖片   4. 提供具體實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關(guān)分析數(shù)據(jù)等，實驗結(jié)果將以電子或書面形式提交給您結(jié)果示意圖： 服務(wù)周期：服務(wù)內(nèi)容價位周期說明單色標(biāo)記詢價10個工作日包含DAPI染核雙色標(biāo)記詢價詢價三色標(biāo)記詢價詢價 客戶提供：   1. 提供已構(gòu)建好的目的基因表達(dá)質(zhì)粒(提供測序圖譜)或基因的名稱、序列   2. 提供細(xì)胞系和細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)步驟   3. 提供抗體或細(xì)胞器的特異性Marker

其基本原理用固定劑石蠟固定組織、細(xì)胞以及各種亞細(xì)胞器，保持組織微細(xì)結(jié)構(gòu)，制成薄片，并用不同的染色方法增加各部分色差，在顯微鏡下觀察組織、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，或利用化學(xué)或物理方法顯示組織、細(xì)胞內(nèi)的某些化學(xué)成分，并可進(jìn)行形態(tài)和化學(xué)成分的定量分析實驗步驟：                          我們提供：   1. 提供蠟塊和標(biāo)簽   2. 切片服務(wù)周期：服務(wù)內(nèi)容說明價格∕元實驗周期石蠟包埋普通組織，特殊組織詢價詢價3個工作日切片3-5μm詢價3個工作日 溫馨提示：  1. 確保細(xì)胞或組織取材新鮮，固定及時  2. 取材大小和固定方法正確，包埋面要求寫清楚  3. 提供實驗必要的信息，例如組織來源，切片厚度  4. 我們普通包埋是用全自動包埋儀包埋，如有特殊要求請在簽單之前說明，費用另算

TUNEL是分子生物學(xué)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合的一種研究方法。細(xì)胞凋亡過程中，染色體DNA發(fā)生雙鏈斷裂或單鏈斷裂，從而產(chǎn)生大量帶有游離3'末端的DN**段。脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）可以將熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸化酶或生物素形成的衍生物標(biāo)記到DNA的3'-末端，從而對凋亡細(xì)胞或凋亡小體進(jìn)行原位染色，檢測細(xì)胞凋亡。TUNEL法是在細(xì)胞和組織層次上進(jìn)行生物學(xué)反應(yīng)，結(jié)果直觀，便于觀察；可檢測出極少量的凋亡細(xì)胞，靈敏度遠(yuǎn)比一般的組織化學(xué)和生物化學(xué)測定法要高。 實驗步驟：   1. 充分脫蠟和水化   2. 3%過氧化氫甲醇中浸洗10min，抑制內(nèi)源性過氧化氫酶   3. 用蛋白酶K（20μg/ml溶于Tris/HCl中，pH7.4~8.0）室溫孵育15min   4. PBS洗2次，每次5min，擦干樣品周圍的水   5. 此階段配制TUNEL反應(yīng)混合物——從試劑2中取出100μl標(biāo)記溶液作為兩個陰性對照；將試劑1中取5μl+試劑2中45μl標(biāo)記液中，配成50μl TUNEL反應(yīng)混合物混勻（即配即用，4℃避光）   6. 標(biāo)記反應(yīng)：滴加50μl的TUNEL反應(yīng)混合液，在濕盒中37℃孵育60min。PBS洗3次，每次5min，至此樣品可在熒光顯微鏡下（綠色）分析結(jié)果   7. 信號轉(zhuǎn)化和分析：擦干樣品周圍的水分，加入50ul轉(zhuǎn)化劑-POD，濕盒中37℃孵育30min。PBS洗5min*5次   8. 加入50~100μl DAB底物溶液，室溫（10~25℃）孵育5 min，PBS洗5min*3次   9. 中性樹膠或者甘油封片（在封片前可以復(fù)染），光鏡下分析結(jié)果我們提供：   1. 提供完成實驗的玻片   2. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關(guān)分析數(shù)據(jù)等，實驗結(jié)果將以電子或書面形式提交給您結(jié)果示意圖：                         服務(wù)周期：服務(wù)內(nèi)容說明價格∕元實驗周期Tunel凋亡提供白片詢價3個工作日 溫馨提醒：   1. 提供新鮮的組織、固定過的組織、石蠟包埋的組織、細(xì)胞爬片、石蠟切片、冰凍切片   2. 提供具體的拍照部位 

Masson染色法是利用兩種或三種陰離子染料混合或先或后作用完整鑒別染色的。膠原纖維呈藍(lán)色，肌纖維呈紅色。實驗步驟：       1. 組織固定,切片,脫蠟至水        2. Masson復(fù)合染色液5分鐘        3. 0.2%醋酸水溶液稍洗        4. 5%磷鎢酸5~10分鐘        5. 0.2%醋酸水溶液浸洗2次        6. 亮綠染色液5分鐘,0.2%醋酸水溶液洗2次        7. 無水乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片結(jié)果為膠原纖維呈綠色,肌纖維呈紅色,紅細(xì)胞呈橘紅色 我們提供：  1. 提供完成實驗的玻片  2. 每張切片提供一張照片  3. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關(guān)分析數(shù)據(jù)等，實驗結(jié)果將以電子或書面形式提交給您結(jié)果示意圖：  服務(wù)周期：服務(wù)內(nèi)容說明價格∕元實驗周期Masson染色提供白片詢價3個工作日 溫馨提示：1. 確保細(xì)胞或組織取材新鮮，固定及時2. 取材大小和固定方法正確，包埋面要求寫清楚3. 提供實驗必要的信息，例如組織來源 

免疫組織化學(xué)(Immunohistochemistry)是一項以免疫學(xué)的抗原-抗體反應(yīng)為理論基礎(chǔ)，應(yīng)用理化方法顯示細(xì)胞結(jié)構(gòu)的物質(zhì)成分，進(jìn)而分析研究細(xì)胞和組織的代謝、功能及其形態(tài)變化的實驗技術(shù)。該方法將抗原-抗體反應(yīng)的特異性與酶的高效催化作用有效結(jié)合起來，即用酶標(biāo)記抗體，以酶與底物的顯色反應(yīng)對抗原進(jìn)行示蹤，并對呈色反應(yīng)后的免疫陽性產(chǎn)物做半定量分析。操作步驟：1. 脫蠟2. 水化3. 除去內(nèi)源性的過氧化氫酶4. 抗原修復(fù)5. 血清封閉6. 加一抗7. 加二抗8. 加DAB顯色劑9. 蘇木素復(fù)染10. 脫水透明11. 封片我們提供：1. 提供完成實驗的玻片2. 每張切片提供三張合適視野的照片3. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關(guān)分析數(shù)據(jù)等，實驗結(jié)果將以電子或書面形式提交給您結(jié)果示意圖： 服務(wù)周期：服務(wù)內(nèi)容說明價格∕元實驗周期IHC染色建議3重復(fù)詢價4個工作日 特別提醒：1. 確保細(xì)胞或組織取材新鮮，固定及時2. 提供實驗必要的信息，例如組織來源、實驗?zāi)康暮团恼找?/div>

蘇木精-伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色 ；伊紅為酸性染料 ，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色 。HE染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)科研中＊基本，使用＊廣泛的一種染色方法。主要用于觀察組織的形態(tài)與結(jié)構(gòu)。實驗步驟：            我們提供：       1. 提供完成實驗的玻片       2. 每張切片提供兩張照片       3. 提供具體的實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、及相關(guān)分析數(shù)據(jù)等，實驗結(jié)果將以電子或書面形式提交給您 結(jié)果示意圖：               服務(wù)周期：服務(wù)內(nèi)容說明價格∕元實驗周期HE染色提供白片詢價3個工作日  溫馨提醒：  1. 確保細(xì)胞或組織取材新鮮，固定及時  2. 取材大小和固定方法正確，包埋面要求寫清楚  3. 提供實驗必要的信息，例如組織來源、實驗?zāi)康暮团恼找?nbsp;